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醫療器械經營備案憑證
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關于印發長期處方管理規范(試行)的通知

第一條?為規范長期處方管理,推進分級診療,促進合理用藥,保障醫療質量和醫療安全,根據《執業醫師法》《藥品管理法》《醫療機構管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》...

《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法(試行)》政策解讀

品專利糾紛早期解決機制是指將相關藥品上市審批程序與相關藥品專利糾紛解決程序相銜接的制度。中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器...

關于國抽醫療器械不合格核查處置情況的通告

根據國家藥品監督管理局要求,現將我省生產經營的4批次國抽檢醫療器械不合格產品核查處置情況通告如下...

加快推進(河南)自貿區藥品監管領域“證照分離”改革 通知

為進一步落實《國務院關于深化“證照分離”改革進一步激發市場主體發展活力的通知》(國發〔2021〕7號)文件精神,加大改革試點力度,扎實做好中國(河南)自由貿易試驗區藥品監...

河南省藥品監督管理局醫療器械質量公告(2021年第1期)

為加強醫療器械質量監督管理,保障醫療器械產品使用安全有效,河南省藥品監督管理局組織各地監管部門對全省的醫療器械產品組織了監督抽檢?,F將不符合標準規定的產品抽檢結果...

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